Lambrini SOTIROPOULOU

Lambrini SOTIROPOULOU

Board Member, Rare Diseases Greece

Η Λαμπρινή Σωτηροπούλου, απόφοιτη Ιδιωτικής Σχολής Λογιστικής και Ελεύθερη Επαγγελματίας τουριστικής επιχείρησης, τα τελευταία 10 χρόνια ασχολείται με τον εθελοντισμό, ούσα ιδρύτρια και πρόεδρος του Πανελλήνιου Συλλόγου Ασθενών με Νευροϊνωμάτωση «Ζωή με NF».

Ειδικότερα, από το 2013, έχει ενεργή συμμετοχή στη διεκδίκηση των δικαιωμάτων των ασθενών με Σπάνια Νοσήματα, ενώ, ως εκπρόσωπος ατόμων με Νευροϊνωμάτωση, μαζί με τους συνασθενείς της, μάχεται τόσο για την ενημέρωση και την ευαισθητοποίηση της ιατρικής κοινότητας και του ευρύτερου κοινού γύρω από αυτήν τη Σπάνια Πάθηση, όσο και για την καταπολέμηση του κοινωνικού αποκλεισμού, αλλά και για τη διασφάλιση της πρόληψης, της έγκυρης και έγκαιρης διάγνωσης, και της πρόσβασης των ασθενών αυτών σε θεραπείες.

Επίσης, συμμετέχει ενεργά σε δράσεις και Ημερίδες άλλων Συλλόγων, εντός και εκτός Ελλάδας, πετυχαίνοντας με τον τρόπο αυτόν να ακούγεται όσο το δυνατόν περισσότερο η φωνή των ασθενών με Νευροϊνωμάτωση, αλλά και να έχει συνταχθεί στο πλευρό τους ένας σημαντικός αριθμός Επιστημόνων και Επαγγελματιών Υγείας, ο οποίος όλο και αυξάνεται, με στόχο, όλοι μαζί, να κάνουν το καλύτερο δυνατό για την καλύτερη ποιότητα ζωής των ασθενών.